कोरोना के लिए एक और दवा को मंजूरी, DRDO की मेडिसिन से कम ऑक्सीजन की जरूरत होगी।
भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (DGCI) ने डिफेंस रिसर्च एंड डेवलपमेंट
ऑर्गनाइजेशन (DRDO) लैब द्वारा विकसित एंटी-को COVID दवा 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2-DG) को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दे दी है? दवा के तीन-चरण के नैदानिक परीक्षण के बाद यह अस्पताल में भर्ती रोगियों की तेजी से वसूली दिखा रहा था।
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कोरोना रक्षा मंत्रालय ने शनिवार को बताया कि? क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि यह अणु अस्पताल में भर्ती मरीजों की तेजी से वसूली में मदद करता है? और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है।
2-डीजी के साथ इलाज किए गए रोगियों के उच्च अनुपात ने COVV रोगियों में RT-PCR नकारात्मक रूपांतरण दिखाया। COVID-19 से पीड़ित लोगों के लिए दवा का अत्यधिक लाभ होगा। ”
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दवा 2-डीजी के एंटी-सीओवीआईडी -19 चिकित्सीय अनुप्रयोग को न्यूक्लियर मेडिसिन एंड एलाइड साइंसेज
(INMAS), डिफेंस रिसर्च एंड डेवलपमेंट ऑर्गनाइजेशन (DRDO) की एक लैब द्वारा विकसित किया गया है, जो रेड्डी की प्रयोगशालाओं के सहयोग से ( डीआरएल), हैदराबाद ?दवा का अंतिम चरण III परीक्षण इस साल दिसंबर 2020 से मार्च तक आयोजित किया गया था और यह पाया गया? कि यह अणु SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ प्रभावी ढंग से काम करता है और इसके विकास को रोकता है।
कोरोना इन परिणामों के आधार पर, डीसीजीआई के सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (सीडीएससीओ) ने मई 2020 में COVID-19 रोगियों में 2-DG के चरण- II नैदानिक परीक्षण की अनुमति दी
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मई से अक्टूबर 2020 तक आयोजित किए गए चरण- II के परीक्षणों में, दवा COVID-19 रोगियों में सुरक्षित पाई गई और उनकी वसूली में महत्वपूर्ण सुधार हुआ।
चरण IIa छह अस्पतालों में आयोजित किया गया था
और चरण IIb (खुराक लेने) नैदानिक परीक्षण पूरे देश में 11 अस्पतालों में किया गया था। चरण- II का परीक्षण 110 रोगियों पर किया गया। प्रभावकारिता के रुझानों में,
MoD ने कहा कि 2-DG के साथ इलाज किए गए रोगियों ने विभिन्न समापन बिंदुओं पर Standard of Care (SoC) की तुलना में तेजी से रोगसूचक उपचार दिखाया।
चरण- III नैदानिक परीक्षण दिल्ली, उत्तर प्रदेश, पश्चिम बंगाल, गुजरात, राजस्थान, महाराष्ट्र, आंध्र प्रदेश, तेलंगाना, कर्नाटक और तमिलनाडु के 27 COVID अस्पतालों में दिसंबर 2020 से मार्च 2021 के बीच 220 रोगियों पर किया गया था।
कोरोना चरण- III नैदानिक परीक्षणों का विस्तृत डेटा DCGI को प्रस्तुत किया गया था। यह पाया गया कि रोगियों के काफी अधिक अनुपात ने दवा को बेहतर रूप से सुधार दिया और दिन 3 तक पूरक ऑक्सीजन निर्भरता (42% बनाम 31%) से मुक्त हो गया, जो ऑक्सीजन थेरेपी / निर्भरता से शुरुआती राहत का संकेत देता है।
65 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में इसी तरह की प्रवृत्ति देखी गई।
1 मई, 2021 को, डीसीजीआई ने इस दवा के आपातकालीन उपयोग के लिए सीओडब्ल्यूआईडी -19 के गंभीर रोगियों के लिए सहायक चिकित्सा के रूप में अनुमति दी। एक सामान्य अणु और ग्लूकोज के एनालॉग होने के नाते, यह आसानी से देश में प्रचुर मात्रा में उपलब्ध और निर्मित किया जा सकता है।
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दवा एक पाउच में पाउडर के रूप में आती है,
जिसे पानी में घोलकर मौखिक रूप से लिया जाता है। यह वायरस संक्रमित कोशिकाओं में जमा हो जाता है चल रहे दूसरे COVID-19 लहर में, बड़ी संख्या में रोगियों को गंभीर ऑक्सीजन निर्भरता
और अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता होती है। संक्रमित कोशिकाओं में दवा के संचालन के तंत्र के कारण दवा कीमती जीवन को बचाने की उम्मीद है। यह COVID-19 रोगियों के अस्पताल प्रवास को भी कम करता है।